УВАГА!
Інформація в цьому розділі призначена виключно для медичних та фармацевтичних працівників та може бути використана лише в професійній діяльності.
ВИ МЕДИЧНИЙ І/АБО ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ПРАЦІВНИК?
(обираючи відповідь, ви відповідаєте за достовірність наданої інформації)
Оригінальний чи референтний препарат - препарат, який був створений і зареєстрований першим. Такий препарат в порівнянні з дженериками (аналогами чи похідними препаратами) є більш вивченим, так як його якість і дію підтверджено результатами численних досліджень.
Дженерик чи «аналог» - це препарат, який містить таку саму діючу речовину, як і у оригінального препарату, але відмінності в дії оригінального препарату і дженерика можуть бути пов'язані з тим, що у виробництві використовуються різні технології створення активної діючої речовини, а також різні допоміжні речовини. Отже важко буде напевно сказати як відреагує організм пацієнта на препарат - аналог.
Іноді розповсюджувачі, не володіючи медичною термінологією та не розуміючи зміст окремих понять, рекомендують застосовувати біологічно активні добавки для лікування патологічних станів, у той час, як вони призначені лише для профілактики.
Біодоступність — це термін, яким позначають кількість лікарської речовини, що доходить до місця її дії в організмі людини (здатність препарату засвоюватися). Біодоступність є головним показником, що характеризує кількість втрат лікарського засобу, тобто чим вища біодоступність лікарської речовини, тим менше її втрат буде при засвоєнні і використанні організмом.
Гідросмін (New Diosmin) – за хімічною структурою відноситься до групи флавоноїдів, але являє собою суміш 5,3-моно-О-(β-гідроксіетил) -діосміну і 5,3-ді-О-(β-гідроксіетил)-діосміну. В результаті модифікації структури молекули отримана водорозчинна молекула діосміну з суттєво кращою абсорбцією у кишківнику.
Така технологія дає можливість отримати найбільшу ефективність водночас із зменшенням дозування!
Препарат Веносміл та його діючу речовину Гідросмін виробляють в Іспанії на фармацевтичному заводі компанії зі світовим ім’ям – FaesFarma.
Звісно, що таке потужне виробництво не обходиться без ретельного нагляду фахівців та регулюючих органів, тому і результат – це найвищі стандарти якості та ефективності.
https://faesfarma.com/en
Ефективність дії препарату підтверджується клінічними та медичними дослідженнями, які вказують на позитивну дію препарату при різних захворюваннях та на різних пацієнтів.
Ефективність Веносмілу при лікуванні хронічного захворювання вен доведена більш, ніж десятком досліджень. Що також важливо, що дані дослідження проведені за Європейськими стандартами, і як результат препарат Веносміл має статистично-підтверджені результати значущої ефективності. * (посилання на дослідження)
Кожен розуміє, що медичні препарати мають різне дозування активної речовини, домішок і тому мають різні механізми дії і також різні побічні ефекти.
Тому слід зауважити, що препарат Веносміл має нижче дозування ніж діосмін, але кращий результат досліджень в лікуванні симптомів ХВН, адже як ми зазначили гідросмін має найвищий рівень біодоступності серед венотоніків, і як наслідок краще засвоюється і не викликає таких побічних ефектів як метеоризм та диспепсія.
Fermoso J. et al. Therapeutic value of treatment of venous disorders of the lower limbs// Current Therapeutic Research.1992. 52(1)
Hidrosmina en Proctologia. Coloproctology. 1988. 49-54
Domínguez C. Therapeutic effects of hidrosmin on chronic venous insufficiency of the lower limbs. Curr Med Res Opin. 1992;12(10):623-30
DR. ANDRES MESA ARREBOLA, DR. JUAN SAINZ PEREZ. INSUFICIENCIA VENOSA CRÓNICA EXTREMIDADES INFERIORES EN MUJERES EMBARAZADAS.
INFORME DE PRUEBA CLÍNICA HIDROSMINA. INSTITUTO NACIONAL DE SALUD PROTECCIÓN SANITARIA CIUDAD SOCIAL "LA PAZ". Obstetricia y cirugía
Revision actual de los farmacos vasculoprotectores. Drugs of Today.1988 (24)1-6
Honorato at Arcas. Rev Med Univ Navarra. 1990. 34: 77-9
Реклама лікарського засобу. Необхідно проконсультуватися з лікарем та ознайомитися з інструкцією перед застосуванням лікарського засобу. Веносміл капсули. Реєстраційне посвідчення лікарського засобу № UA/9600/01/01 Наказ Міністерства охорони здоров’я України 08.05.2019 № 1030 . Зміни внесено Наказ Міністерства охорони здоров’я України 30.08.2019 № 1925 САМОЛІКУВАННЯ МОЖЕ БУТИ ШКІДЛИВИМ ДЛЯ ВАШОГО ЗДОРОВ’Я